雷刨子促进脂肪的分解代谢

雷刨子是利用低功率雷射光的照射，将脂肪细胞里的物质溶解释放出细胞膜外，再经过外力的推动帮助脂肪移动到离光照部位最近的淋巴结，并进入淋巴循环系统将脂肪能量带到全身去运用消耗，进而达到局部雕塑的效果，雷刨子的低功率雷射光仅对脂肪有反应，并不会对一般细胞造成影响，因此没有副作用或是术后修复的问题得到美容消费者的青睐。

在这里我们通过专业的数据，了解脂肪的分解与代谢，也是十分必要的。

1、掌握甘油的氧化和脂肪酸的β-氧化过程及能量的转变。了解β-氧化学说的提出和脂肪酸的其他氧化途径，理解酮体的生成。

2、脂类经第一步酶促水解生成的中间产物在组织内氧化生成CO2和H2O，并释放能量。

甘油的氧化分四步进行。甘油首先在甘油磷酸激酶与ATP作用下变为甘油-α-磷酸。甘油-α-磷酸在甘油磷酸脱氢酶和辅酶的作用下变成二羟丙酮磷酸。二羟丙酮磷酸经酵解变成丙酮酸，最后经三羧酸循环氧化成CO2和H2O，并释放能量。部分二羟丙酮磷酸也可转变成糖。

甘油的氧化示意图

1、脂肪酸的β-氧化学说的提出

肝和肌肉是进行脂肪酸氧化最活跃的组织，其最主要的氧化形式是β-氧化。此过程可分为活化，转移，β-氧化共三个阶段。脂肪酸的β－氧化在肝脏、心肌、骨骼肌、脂肪组织等许多组织细胞内进行，是脂肪氧化分解供能的重要组成部分，长链脂肪酸在此过程中被分解，释放出大量能量，对机体能量代谢有重要作用。

在研究脂肪酸降解方面，德国化学家KnoopF做了开创性的工作。年，他巧妙地设计出第一个用于生物化学实验的“示踪物（tracer）”，把脂肪酸分子的末端甲基接上苯基，用这带“示踪物”的脂肪酸喂狗，然后分析排出的尿液，示踪物苯基在体内不被代谢，而以某一特定的有机化合物被排出(苯乙尿酸或马尿酸)体外。经大量的实验发现：排出物是苯乙尿酸还是马尿酸跟脂肪酸中碳的奇偶数有关。苯脂酸含奇数碳原子（苯基碳除外）排出的是马尿酸，苯脂酸含偶数碳原子排出的是苯乙尿酸。据此得出了脂肪酸氧化的结论，也是著名的脂肪酸的β-氧化：动物体在进行脂肪酸降解的时候，是逐步将碳原子成对地从脂肪酸链上切下，不是一个一个地拆除。

2、脂肪酸β-氧化的反应过程

（1）脂肪酸的激活——脂酰CoA的生成

长链脂肪酸氧化前必须进行活化，活化在线粒体外的细胞液进行。内质网和线粒体外膜上的脂酰CoA合成酶在ATP、CoASH、Mg2+存在条件下，催化脂肪酸活化，生成脂酰辅酶A。

因催化脂肪酸氧化的酶系是在线粒体基质内，活化的脂酰辅酶A必须进入线粒体内进行氧化。脂酰辅酶A与肉毒碱结合在线粒体内膜上生成脂酰肉度碱，脂酰肉度碱通过内膜生成脂酰辅酶A和游离的肉毒碱。

（2）脱氢脂酰辅酶A经脂酰辅酶A脱氢酶催化，在其α和β碳原子上脱氢，生成△2-反烯脂酰辅酶A。该脱氢反应的辅基为FAD（作为氢的载体）。

脂肪的分解代谢

（3）加水（水合反应）Δ2-反烯脂酰辅酶A在Δ2-反烯脂酰辅酶A水合酶催化下，在双键上加水生成L-β-羟脂辅酰酶A。

（4）脱氢L-β-羟脂辅酰酶A在L-β-羟脂酰CoA脱氢酶催化下，脱去β碳原子与羟基上的氢原子生成β-酮脂酰CoA，该反应的辅酶为NAD+作为氢的载体。

（5）硫解在β-酮脂酰CoA硫解酶催化下，β-酮脂酰CoA与CoA作用，硫解产生1分子乙酰CoA和比原来少两个碳原子的脂酰CoA。

碳链短的脂酰辅酶A再经脱氢、加水、脱氢、硫解等反应，生成乙酰辅酶A。反复进行，直至全部变成乙酰辅酶A。乙酰辅酶A进入三羧酸循环氧化成CO2和H2O，释放能量，或参与其他的合成代谢。

脂肪酸β-氧化过程示意图

3.脂肪酸β-氧化的能量转变

脂肪酸β-氧化最终的产物为乙酰CoA、NADH和FADH2。假如碳原子数为Cn的脂肪酸进行β-氧化，则需要作（n/2－1）次循环才能完全分解为n/2个乙酰CoA，产生（n/2-1）个NADH和（n/2-1）个FADH2进入呼吸链，产生[(n/2-1)×(2+3)]个ATP；生成的乙酰CoA通过三羧酸循环彻底氧化成二氧化碳和水并产生n/2×12个ATP。脂肪酸激活时需消耗2分子ATP，所以产生ATP的总量可表示为：

例：计算含16个C的软脂酸（C15H31COOH）完全氧化所生成的ATP分子数。

解答：（16/2-1）×（2+3）+16/2×12-2=molATP。

1.0mol软脂酸完全氧化成CO2和H2O，可释放能量.56kJ。则软脂酸氧化时，以ATP形式贮存的能量占40%。

脂肪酸氧化对动物来说非常重要。候鸟迁徙时所需能量主要来自于脂肪酸的氧化；对某些动物（如骆驼）来说，脂肪酸氧化的代谢水是重要的资源。

4、不饱和脂肪酸的氧化

常见的不饱和单双键脂肪酸（如油酸（C18)与软脂烯酸（C16)）的氧化与饱和的脂肪酸一样，β-氧化降解的前三轮可以正常进行，切掉三个二碳单位后，生成一个带有顺式双键的Δ3烯脂酰辅酶A。通过烯脂酰辅酶A异构酶使双键移位，变成Δ2烯脂酰辅酶A，从而使β-氧化作用继续进行。

多双键脂肪酸也可通过β-氧化作用降解，但是需要两个辅酶的参与。

例：亚油酸的氧化，与油酸一样，β-氧化降解的前三轮可以正常进行，切掉三个二碳单位后，得到带有两个顺式双键的Δ3，6十二碳烯酸，在烯脂酰异构酶催化下双键移位，将Δ3化合物变成反Δ2顺Δ6烯脂酰辅酶A，继续进行β-氧化，切掉二碳单位后，得到顺Δ2八碳烯脂酰辅酶A，在表异构酶的催化碳3的表异构化作用，将D（-）异构体变成L（+）异构体，继续进行β-氧化。

（三）脂肪酸其它的氧化途径

1、奇数碳链脂肪酸的氧化

天然脂类中的脂肪酸多数是偶数碳原子，也存在少量的奇数碳脂肪酸，如反刍动物瘤胃中碳水化合物经细菌发酵产生大量丙酸、短链FA及有机酸氧化产生丙酸、一些支链氨基酸降解也产生丙酸。奇数碳脂肪酸氧化时经多次β-氧化最终产生丙酰和乙酰CoA。

丙酸辅酶A可有两条途径进行氧化:（1）生成琥珀酰CoA进入三羧酸循环被彻底氧化；（2）通过β-羟丙酸支路，最终生成乙酰CoA，进入三羧酸循环（植物、微生物中普遍）。

2、脂肪酸的α-氧化和ω-氧化

脂肪酸除了进行β-氧化外，还可进行α-氧化和ω-氧化。年StumpfPK首先在植物线粒体中发现α-氧化，后来在脑、肝等组织中也有发现此种氧化，但是只有游离脂肪酸可作底物。

α-氧化：长链脂肪酸的a-碳在加单氧酶的催化下氧化成羟基生成α-羟基脂肪酸。α-羟基脂肪酸可转变为酮酸，经氧化脱羧变为少一个碳的脂肪酸。

除了α-氧化，年Verkade喂养动物时发现一元羧酸后出现了二元羧酸，十一碳羧酸产生了十一碳、九碳、七碳的二元羧酸，得到远离羧基碳的ω碳上发生了氧化的结论，即ω-氧化。

ω-氧化：远离羧基碳的ω碳发生了氧化。

（四）酮体的生成与利用

脂肪酸β－氧化生成的乙酰CoA在动物的肝外组织中大部分可迅速通过三羧酸循环氧化放能，或参与某些合成反应。但是在肝脏中乙酰CoA的氧化不完全，有一部分转变成乙酰乙酸、β－羟丁酸及丙酮。这三种中间产物统称为酮体(ketonebodies)。

1、酮体的生成

肝细胞线粒体中含有活性较强的酮体合成的酶系。脂肪酸在线粒体β－氧化生成的乙酰CoA是合成酮体的原料。但肝脏缺乏利用酮体的酶，因此不能利用酮体。酮体生成后进入血液，输送到肝外组织利用。

2、酮体的氧化

（1）乙酰乙酸和β－羟丁酸的氧化

进入肝外组织后，β－羟丁酸被氧化成酮酸，在琥珀酰CoA转硫酶或乙酰乙酰硫激酶作用下，生成乙酰乙酰CoA。在乙酰乙酰CoA硫解酶催化作用下乙酰乙酰CoA硫解，生成2分子乙酰CoA。

（2）丙酮的氧化

丙酮或随尿排出体外，或随肺部呼出，或在体内转变为丙酮酸，也可以合成糖原。

酮体的氧化途径

3、酮体生成的生理意义

正常情况下酮体是肝输出能源的一种形式。酮体能通过血脑屏障及肌肉毛细血管壁及肌肉，尤其是脑组织，在饥饿状态或糖供应不足时，可代替葡萄糖成为脑组织的重要能源。

在饥饿、高脂低糖膳食，特别糖尿病时，可导致酮血症。

糖类、蛋白质和脂类的代谢之间相互制约糖类可以大量转化成脂肪，而脂肪却不可以大量转化成糖类。只有当糖类代谢发生障碍时，才由脂肪和蛋白质来供能，当糖类和脂肪摄入量都不足时，蛋白质的分解才会增加。例如糖尿病患者糖代谢发生障碍时，就由脂肪和蛋白质来完成分解功能，因此患者表现出消瘦。

雷刨子疗程的局部瘦身原理，除了无损伤脂肪溶脂外，也要搭配日常饮食前前后后的注意事项，才能更有效且完整的消除皮下脂肪。

疗程前需空腹4小时，让身体处于一个能量匮乏的状态，等到雷刨子疗程结束后，细胞中的脂肪能量被释放出来，这时缺少能量的身体即可马上利用雷刨子释放出的能量，加速脂肪的代谢。为了延长和利用做完雷刨子释放出来的能量，疗程后在可能的情况下最好空腹2餐（根据个人身体条件），把握身体吸收能量的黄金12小时，避免摄入过多外来的物质，帮助体内快速持续的利用做雷刨子疗程后所释放出的能量。

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