OrgLett上海交大生科院徐俊课

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上海交通大学生命科学技术学院、微生物代谢国家重点实验室徐俊课题组从红树林来源的白浅灰链霉菌中发现了一个新型的酮胺合酶（AOS），并建立了基于酰基辅酶A连接酶和酮胺合酶的一锅两步法反应体系，可从小分子酸出发合成一系列α-氨基酮衍生物。该研究成果《Identificationofanα-OxoamineSynthaseandaOne-potTwo-stepEnzymaticSynthesisofα-AminoKetones》在线刊发在美国化学会旗下天然产物化学领域知名期刊《OrganicLetters》上，被选为年首期的SupplementaryCoverArticle。α-氨基酮结构中同时含有α位氨基和羰基官能团，该结构单元广泛存在于药物和生物天然产物中。α-氨基酮因其具有氨基和羰基等多反应位点，是合成其它含氮杂环和α-氨基醇等活性化合物的重要前体。论文报道的链霉菌来源的新型α-酮胺合酶（Alb29）能催化L型的谷氨酸（L-Glu）和3-甲基巴豆酰基辅酶A缩合形成L型的α-酮胺化合物。利用来源于同一菌株的Acyl-CoA合成酶（Mgr36）与α-酮胺合酶（Alb29）建立了可循环利用辅酶A活化小分子酸的一锅两步法反应体系，为α-氨基酮类化合物的生物合成提供了有效策略。该工作得到了国家重点研发计划重点专项的支持（YFC）。上海交通大学生命科学技术学院博士生周婷和高都为共同第一作者，生命科学技术学院徐俊教授为通讯作者。论文链接：