APASL热点陆伦根教授乙酰辅酶A羧化

陆伦根顾天翊

上海交通医院

非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是一种肝内脂肪积聚而导致的慢性进展性肝病，可导致炎症、肝纤维化及肝硬化。乙酰辅酶A羧化酶（ACC）是脂肪从头合成过程中的限速酶，NASH患者体内脂肪新生明显加快，因此ACC抑制剂极有可能减少脂质的合成或加速其分解。Kim等证实抑制ACC活性能减少脂质合成，增强脂肪酸氧化代谢，从而降低脂肪肝患者肝内甘油三酯含量[1]。今年的APASL报道了Lee等将ACC抑制剂GS-应用于NASH患者的Ⅱ期临床试验，证实其靶向抑制肝内ACC活性，且安全有效[2]。

研究概述

该研究采用随机、双盲、安慰剂对照的方法，将例确诊NASH且非硬化期患者随机按2∶2∶1分组，分别每日口服GS-20mg、5mg或口服安慰剂，治疗12周。这些患者治疗前磁共振成像-质子密度脂肪含量（MRI-PDFF）≥8%、弹性磁共振成像（MRE）评估肝脏硬度≥2.5kPa或肝组织活检符合NASH病理改变且纤维化处于1-3期。在试验开始时和12周结束时分别评估MRI-PDFF、MRE、瞬时弹性超声（FibroScan）、纤维化血清生物标志物，所有结果集中评估分析。

结果显示65%的患者为女性，60%患糖尿病；基线水平MRI-PDFF、MRE肝脏硬度中位数分别为14.4%(四分位间距11.1-19.0)和3.43kPa（四分位间距2.96-4.20）；40%的患者MRE≥3.64kPa。治疗12周时，20mgACC抑制剂组较安慰剂组的MRI-PDFF明显降低，差异具有统计学意义；而5mgACC抑制剂组与安慰剂组相比，差异并无统计学意义。12周时，20mg组、5mg组及安慰剂组MRI-PDFF值下降≥30%的患者比例分别为48%、23%和15%。

MRE评估所得肝脏硬度在各组间没有明显差异。然而20mg组血清TIMP-1明显降低，而其下降幅度与PⅢ-NP（r=0.47，P=0.）及透明质酸（r=0.62，P＜0.）相关。血清ALT、FibroScan肝硬度值和PⅢ-NP下降幅度呈剂量相关，但20mg组与5mg组之间差异无统计学意义。

患者在试验过程中对GS-耐受性好。12周时，20mg组、5mg组及安慰剂组甘油三酯含量相对变化中间值分别为+11%、+13%、-4%。有16例患者出现无临床症状的G3或4级甘油三酯升高＞mg/dL，其中7例来自20mg组，9例来自5mg组。这16例患者中，4例贝特类药物或鱼油治疗有效，余12例中7例未停药或接受治疗而自发缓解。甘油三酯3-4级升高的主要原因是这些患者基线时甘油三酯＞mg/dL（P＜0.）。该研究结果显示NASH患者应用ACC抑制剂GS-（每天口服20mg治疗12周）可显著改善NASH患者肝脂肪含量和肝纤维化指标。

点评

该试验随机安慰剂对照研究证实了NASH患者每日口服20mg肝脏靶向性ACC抑制剂（GS-）12周后，肝脏脂肪变性和部分纤维化指标得到改善。减少肝脏的脂肪含量并进而减轻肝脏组织的纤维化是NASH患者治疗的方向，而脂肪从头合成的上调是NASH发病机制的主要原因及始动因素。

ACC在人体脂肪酸合成中发挥重要作用，可通过调节脂代谢广泛参与肥胖、糖尿病、非酒精性脂肪性肝病等代谢性疾病的发生和发展。目前的研究表明，NASH发生时肝组织ACC表达增加，脂质堆积明显。有研究利用基因突变技术使编码ACC的基因突变后可阻止其磷酸化，从而增强脂肪酸合成，促使胰岛素抵抗和NASH发生[3]。该临床研究数据初步表明，通过抑制ACC减少脂肪从头合成，可显著降低肝脏脂肪含量和肝脏硬化程度，同时使肝纤维化相关标志物降低。

随着生活水平的提高，NASH逐渐成为肝硬化、肝癌以及肝移植的主要原因[4]。除了改变生活习惯，减少饮食摄入、增加运动外，现在尚没有FDA批准上市用于治疗NASH/NAFLD的药物。迄今为止，有多种药物已用于NASH患者的临床研究开发中，包括奥贝胆酸、成纤维细胞生长因子21等。近期几项研究表明应用吡格列酮后患者肝脏脂肪含量减少[5,6],这一变化是否与抑制ACC有关还有待证实。ACC抑制剂能否成为治疗NASH的新靶点仍需未来的临床药物试验进一步验证。

参考文献：

[1]KimCW，CarolA，KusunokiJ，etal.AcetylCoACarboxylaseInhibitionReducesHepaticSteatosisbutElevatesPlasmaTriglyceridesinMiceandHumans：ABedsidetoBenchInvestigation[J].CellMetab,,26:-.

[2]JinaLee,ZeidKayali,MazenNoureddin,etal.Acetyl-CoAcarboxylase(ACC)inhibitorGS-leadstosignificantimprovementsinMRI-PDFFinaphase2,randomized,placebo-controlledtrialofpatientswithNASH.APASL.O-NAFL-01

[3]Gómez-ZoritaS，Fernandez-QuintelaA，MacarullaMT，etal.ResveratrolattenuatessteatosisinobeseZuckerratsbydecreasingfattyacidavailabilityandreducingoxidativestress[J].BrJNutr,,(2):-.

[4]YounossiZM，KoenigAB，AbdelatifD，etal.Globalepidemiologyofnonalcoholicfattyliverdisease-Meta-analyticassessmentofprevalence,incidence,andout







































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