执业西药师高频考点绝密押题一

2017-3-9 来源:本站原创 浏览次数:

年《药学专业知识一》

一、最佳选择题

1、氢化可的松的结构类型是

A、雌甾烷类

B、雄甾烷类

C、二苯乙烯类

D、黄酮类

E、孕甾烷类

E

本题考查甾体激素基本结构的相关知识。肾上腺皮质激素具有孕甾烷基本母核结构。类似的药物有地塞米松、泼尼松龙、氢化可的松等。故本题答案应选E。

2、洛伐他汀的作用靶点是

A、血管紧张素转换酶

B、磷酸二酯酶

C、单胺氧化酶

D、酪氨酸激酶

E、羟甲戊二酰辅酶A还原酶

E

他汀类属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。

3、结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是

A、福辛普利

B、氯沙坦

C、赖诺普利

D、厄贝沙坦

E、缬沙坦

E

重点考查缬沙坦的结构特征和作用。只有缬沙坦结构中不含咪唑环,其余沙坦均有,A、C为ACE抑制剂。故本题答案应选E。

4、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是

A、尼莫地平

B、尼群地平

C、非洛地平

D、硝苯地平

E、氨氯地平

E

本题考查二氢吡啶类钙离子拮抗剂的化学结构。在1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂中,氨氯地平的2,6位取代基不同。一边是甲基,另一边是2-氨基乙氧基甲基。尼莫地平、尼群地平、硝苯地平2,6-位均为甲基。故本题答案应选E。

5、结构与β受体拮抗剂相似,但β受体拮抗作用较弱,临床用于心律失常的药物是

A、普鲁卡因胺

B、美西律

C、利多卡因

D、奎尼丁

E、普罗帕酮

E

本题考查抗心律失常药物的结构特征及临床用途。前三个药物具有局麻药的结构特点,只有普罗帕酮的结构与β受体拮抗剂相似,含有芳氧基丙醇胺的基本结构,故本题答案应选E。

6、西咪替丁结构中含有

A、呋喃环

B、咪唑环

C、噻吩环

D、噻唑环

E、吡啶环

B

本题考查西咪替丁的结构类型及特点。西咪替丁的结构中含有咪唑环,故本题答案应选B。

7、可待因具有成瘾性,其主要原因是

A、具有吗啡的基本结构

B、代谢后产生吗啡

C、可待因本身具有成瘾性

D、与吗啡具有相似疏水性

E、与吗啡具有相同的构型

B

约有8%的可待因代谢后生成吗啡,可产生成瘾性,仍需对其的使用加强管理。

8、镇痛药美沙酮的化学结构类型属于

A、生物碱类

B、吗啡喃类

C、氨基酮类

D、苯吗喃类

E、哌啶类

C

美沙酮属于氨基酮类镇痛药。

9、苯巴比妥的化学结构为

A、嘧啶二酮

B、环丙二酰脲

C、丁二酰亚胺

D、乙内酰脲

E、丁二酰脲

B

重点考查苯巴比妥的化学结构特征。在巴比妥类药物结构中其母核均为环丙二酰脲。故本题答案应选B。

10、具有促进钙、磷吸收的维生素D类药物是

A、葡萄糖酸钙

B、阿仑膦酸钠

C、雷洛昔芬

D、阿法骨化醇

E、维生素C

D

阿法骨化醇即1α-羟基维生素D3,在体内羟化为1,25-二羟基维生素D3后,作用于肠道、肾脏、甲状旁腺和骨组织等,促进血钙值正常化,改善骨病变,用于骨质疏松症。

11、环磷酰胺按照化学结构分类属于

A、金属配合物

B、亚硝基脲类

C、甲基磺酸酯类

D、乙撑亚胺类

E、氮芥类

E

环磷酰胺属于氮芥类抗肿瘤药。

12、8位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是

A、盐酸环丙沙星

B、盐酸诺氟沙星

C、司帕沙星

D、加替沙星

E、盐酸左氧氟沙星

C

司帕沙星8位有F原子取代,具有较强的光毒性,用药期间及用药后应避免日晒,如有光毒性发生应立即停药。

13、在胃酸中易破坏的大环内酯类抗生素是

A、青霉素

B、红霉素

C、琥乙红霉素

D、克林霉素

E、庆大霉素

B

红霉素水溶性较小,只能口服,但在酸中不稳定,易被胃酸破环。此题中只有红霉素和琥乙红霉素属于大环内酯类抗生素;琥乙红霉素由于对红霉素结构的改造所以在胃酸中稳定。

14、手性药物特有的物理常数是

A、比旋度

B、熔点

C、溶解度

D、pH

E、晶型

A

比旋度是旋光物质的重要物理常数,非手性药物没有旋光性。

15、体内药物分析时最常用的样本是指

A、血浆

B、内脏

C、唾液

D、尿液

E、毛发

A

体内样品包括各种体液和组织。但是,在体内药物分析中最为常用的样本是血浆,它能够较为准确地反映药物在体内的状况。

16、中国药典收载品种的中文名称为

A、商品名

B、法定名

C、化学名

D、英译名

E、学名

B

考察药典正文中关于名称的解释。国家药品标准中药品的中文名称是按照《中国药品通用名称》(ChineseApprovedDrugNames,简称CADN)收载的名称及其命名原则命名的,为药品的法定名称。

17、药物被吸收进入血液循环的速度与程度是

A、生物等效性

B、生物利用度

C、表观分布容积

D、平均滞留时间

E、血药浓度-时间曲线下面积

B

生物利用度(BA)是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。

18、以下属于多剂量给药相比单剂量给药的特定参数是

A、X0

B、F

C、τ

D、V

E、Cl

C

多剂量给药涉及给药时间间隔τ,单剂量给药没有这个参数。

19、最简单的药动学模型是

A、单室模型

B、双室模型

C、三室模型

D、多室模型

E、以上都不是

A

单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后,能迅速向体内各组织器官分布,并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。

20、一种感染的治疗过程中又发生另一种微生物感染的现象为

A、副作用

B、首剂效应

C、菌群失调

D、过度作用

E、二重感染

E

一种感染的治疗过程中又发生另一种微生物感染的现象为二重感染,例如:长期口服广谱抗生素导致许多敏感菌株抑制,以至于一些不敏感的细菌,如耐药性葡萄球菌及白色念珠菌等大量繁殖,引起葡萄球菌假膜性肠炎或白色念珠菌病等。

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