执业西药师高频考点绝密押题一
2017-3-9 来源:本站原创 浏览次数:次年《药学专业知识一》
一、最佳选择题
1、氢化可的松的结构类型是
A、雌甾烷类
B、雄甾烷类
C、二苯乙烯类
D、黄酮类
E、孕甾烷类
E
本题考查甾体激素基本结构的相关知识。肾上腺皮质激素具有孕甾烷基本母核结构。类似的药物有地塞米松、泼尼松龙、氢化可的松等。故本题答案应选E。
2、洛伐他汀的作用靶点是
A、血管紧张素转换酶
B、磷酸二酯酶
C、单胺氧化酶
D、酪氨酸激酶
E、羟甲戊二酰辅酶A还原酶
E
他汀类属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。
3、结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是
A、福辛普利
B、氯沙坦
C、赖诺普利
D、厄贝沙坦
E、缬沙坦
E
重点考查缬沙坦的结构特征和作用。只有缬沙坦结构中不含咪唑环,其余沙坦均有,A、C为ACE抑制剂。故本题答案应选E。
4、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是
A、尼莫地平
B、尼群地平
C、非洛地平
D、硝苯地平
E、氨氯地平
E
本题考查二氢吡啶类钙离子拮抗剂的化学结构。在1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂中,氨氯地平的2,6位取代基不同。一边是甲基,另一边是2-氨基乙氧基甲基。尼莫地平、尼群地平、硝苯地平2,6-位均为甲基。故本题答案应选E。
5、结构与β受体拮抗剂相似,但β受体拮抗作用较弱,临床用于心律失常的药物是
A、普鲁卡因胺
B、美西律
C、利多卡因
D、奎尼丁
E、普罗帕酮
E
本题考查抗心律失常药物的结构特征及临床用途。前三个药物具有局麻药的结构特点,只有普罗帕酮的结构与β受体拮抗剂相似,含有芳氧基丙醇胺的基本结构,故本题答案应选E。
6、西咪替丁结构中含有
A、呋喃环
B、咪唑环
C、噻吩环
D、噻唑环
E、吡啶环
B
本题考查西咪替丁的结构类型及特点。西咪替丁的结构中含有咪唑环,故本题答案应选B。
7、可待因具有成瘾性,其主要原因是
A、具有吗啡的基本结构
B、代谢后产生吗啡
C、可待因本身具有成瘾性
D、与吗啡具有相似疏水性
E、与吗啡具有相同的构型
B
约有8%的可待因代谢后生成吗啡,可产生成瘾性,仍需对其的使用加强管理。
8、镇痛药美沙酮的化学结构类型属于
A、生物碱类
B、吗啡喃类
C、氨基酮类
D、苯吗喃类
E、哌啶类
C
美沙酮属于氨基酮类镇痛药。
9、苯巴比妥的化学结构为
A、嘧啶二酮
B、环丙二酰脲
C、丁二酰亚胺
D、乙内酰脲
E、丁二酰脲
B
重点考查苯巴比妥的化学结构特征。在巴比妥类药物结构中其母核均为环丙二酰脲。故本题答案应选B。
10、具有促进钙、磷吸收的维生素D类药物是
A、葡萄糖酸钙
B、阿仑膦酸钠
C、雷洛昔芬
D、阿法骨化醇
E、维生素C
D
阿法骨化醇即1α-羟基维生素D3,在体内羟化为1,25-二羟基维生素D3后,作用于肠道、肾脏、甲状旁腺和骨组织等,促进血钙值正常化,改善骨病变,用于骨质疏松症。
11、环磷酰胺按照化学结构分类属于
A、金属配合物
B、亚硝基脲类
C、甲基磺酸酯类
D、乙撑亚胺类
E、氮芥类
E
环磷酰胺属于氮芥类抗肿瘤药。
12、8位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是
A、盐酸环丙沙星
B、盐酸诺氟沙星
C、司帕沙星
D、加替沙星
E、盐酸左氧氟沙星
C
司帕沙星8位有F原子取代,具有较强的光毒性,用药期间及用药后应避免日晒,如有光毒性发生应立即停药。
13、在胃酸中易破坏的大环内酯类抗生素是
A、青霉素
B、红霉素
C、琥乙红霉素
D、克林霉素
E、庆大霉素
B
红霉素水溶性较小,只能口服,但在酸中不稳定,易被胃酸破环。此题中只有红霉素和琥乙红霉素属于大环内酯类抗生素;琥乙红霉素由于对红霉素结构的改造所以在胃酸中稳定。
14、手性药物特有的物理常数是
A、比旋度
B、熔点
C、溶解度
D、pH
E、晶型
A
比旋度是旋光物质的重要物理常数,非手性药物没有旋光性。
15、体内药物分析时最常用的样本是指
A、血浆
B、内脏
C、唾液
D、尿液
E、毛发
A
体内样品包括各种体液和组织。但是,在体内药物分析中最为常用的样本是血浆,它能够较为准确地反映药物在体内的状况。
16、中国药典收载品种的中文名称为
A、商品名
B、法定名
C、化学名
D、英译名
E、学名
B
考察药典正文中关于名称的解释。国家药品标准中药品的中文名称是按照《中国药品通用名称》(ChineseApprovedDrugNames,简称CADN)收载的名称及其命名原则命名的,为药品的法定名称。
17、药物被吸收进入血液循环的速度与程度是
A、生物等效性
B、生物利用度
C、表观分布容积
D、平均滞留时间
E、血药浓度-时间曲线下面积
B
生物利用度(BA)是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。
18、以下属于多剂量给药相比单剂量给药的特定参数是
A、X0
B、F
C、τ
D、V
E、Cl
C
多剂量给药涉及给药时间间隔τ,单剂量给药没有这个参数。
19、最简单的药动学模型是
A、单室模型
B、双室模型
C、三室模型
D、多室模型
E、以上都不是
A
单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后,能迅速向体内各组织器官分布,并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。
20、一种感染的治疗过程中又发生另一种微生物感染的现象为
A、副作用
B、首剂效应
C、菌群失调
D、过度作用
E、二重感染
E
一种感染的治疗过程中又发生另一种微生物感染的现象为二重感染,例如:长期口服广谱抗生素导致许多敏感菌株抑制,以至于一些不敏感的细菌,如耐药性葡萄球菌及白色念珠菌等大量繁殖,引起葡萄球菌假膜性肠炎或白色念珠菌病等。
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